Lille Sercans liv afhænger kun af 240.000 TL

Sercan Gezenler, der kun er 2 år gammel, kæmper for livet på grund af hydransephalysygdom. Det lille barn har brug for 240 tusind TL for at komme sig.

Sercan Gezenler, 2 år gammel, bor i Manisa, kæmper med hydransephalysygdom. Det lille barn har kun brug for 240 tusind TL for at komme sig. Hvis disse penge ikke findes, dør den lille dreng. Fader Ferdi Gezenler sagde, at hans sønns kranium stadig vokser på grund af en sjælden sygdom i verden, og hans eneste ønske er at redde sin søn.

Lille Sercan, hvis kraniet vokser på grund af blærer, kan ikke gå eller tale. 240 tusind TL er nødvendig for operationen for at helbrede det lille barn. Fader Ferdi Gezenler er derimod ude af forretning for at tage sig af sin søn.

Far Wanderers, 'Jeg har to børn, den ene er 5 år gammel og den anden er 2 år gammel. Desværre blev min lille søn født medfødt med hydransephalus. På Manisa Celal Bayar Universitetshospital blev det klart, da hun var 8 og en halv måned gammel i livmoderen. Lægerne fortalte os, "Hvis du vil, lad os stoppe fødslen, give en injektion i barnets hjerte, dette barn vil ikke overleve." Jeg accepterede heller ikke denne situation. Efter fødslen sagde de, at du ikke kendte en time og levede 16 timer. Jeg sagde, om mit barn er født, om han bor i en time eller 16 timer, hvis han dør, vil jeg tage hans krop og begrave det i min landsby. Så vi ventede indtil hans fødsel. Mit barn blev født normalt. Der var intet som den nuværende kraniet. Så kiggede neurokirurgerne. De sagde: "Der er ingen situation, der interfererer med barnet." De sagde, at drengen havde hydransephalus, ikke hydrocephalus, så hans kranium er helt tom. Da jeg endelig opgav håbet, tog jeg en privat læge i Izmir. Der blev sygdommen benævnt hydransephaly. 'Vi kan ikke gøre noget. "Denne situation er langt over vores gren." Han sagde, at det var en meget sjælden sygdom i verden. Han sagde, at der er en sygdom, der ses hos et ud af 10.000 børn. '

De sagde: 'Når kraniet er hævet, eksploderer det og dør. Slutten på det er døden. Der er 3 typer af sådanne sygdomme. Hydrocephalus, hydransephalus og anencephaly. Vores er det andet niveau. Hvis jeg havde hydrocephalus, havde mit barn hundrede procent chance for at overleve her, men da han har hydransephalus, har han ingen chance for at slippe af med det. Fordi hjernevævet ikke dannes meget, er hjernen ikke udviklet, og risikoen for død er meget høj ved operationer, så læger her ikke gennemgår kirurgi. Lægen, der vil udføre denne operation, siger normalt ikke hydransephaly, hydrocephalus, se, der skulle være en person til at tage sig af hydransephalus, så mit barn bliver frelst. I sygdommen kaldet hydrocephalus er der vand i hjernen. I mit barn er kraniet alt vand. Et tomt hoved, det vil sige hans hjerne er ikke udviklet. Der er lige så få hjernepartikler som en fuglehjerne lige på halsen. De vil udvikle den hjerne, så mit barn kan blive frelst. Jeg venter på hjælp fra alle. Jeg forventer især hjælp fra vores store læger og vores stat. Jeg vil ikke have noget, jeg vil bare have nogen til at gribe og redde mit barn. '

Relaterede nyhederSidste øjeblik udvikling af Müge Anlı Şiar Kılıç hændelse: Hvordan Şiar Kılıç døde!