Før du bliver forælder, vær forsigtig! Få disse test udført

Assoc. Dr. Ahmet Yeşilyurt bemærkede, at der er mere end 7.000 gensygdomme, og sagde: "Vi kan opdage alle genetiske sygdomme med de test, vi laver for kommende forældre."

Medicinsk genetik kan vise patienter og læger en meget mere præcis måde i diagnosticering, behandling og opfølgning af sygdomme. Acıbadem Healthcare Group Medical Genetics Specialist Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt sagde:

 "Genetiske test bruges i dag til diagnosticering, behandling og opfølgning af mange sygdomme. Takket være udviklingen inden for genetik kan mange sygdomme, der ikke kunne diagnosticeres før, let diagnosticeres. F.eks; Unormale fund opdaget ved ultralyd under graviditet eller øget risiko i screeningstests, vækstudvikling i spædbarn og barndom retardering, kognitiv (intelligens) retardering, kramper, hyppigt at være syg, autismefund, kræft i en tidlig alder hos et individ i familien eller flere om mange forskellige sygdomme som kræfthistorie, muskelsygdomme, stofskiftesygdomme skyldes en genetisk årsag forståelig. Når årsagen er fastlagt, kan der gives behandling specifik for den pågældende sygdom, og gentagelse af denne sygdom i efterfølgende graviditeter kan forhindres.

"BLOKERING AF PASSET"

Det er især en fordel at få foretaget genetisk testning før ægteskab eller graviditet. Hvis det ikke er muligt før graviditeten, bør nogle sygdomme screenes under graviditeten. Understreger Assoc. Dr. Yesilyurt sagde:

 ”Det kan garanteres inden graviditeten, at en kendt genetisk sygdom ikke overføres til familiens børn. For par, der ansøger under graviditeten, kan prænatal (under graviditeten) genetisk testning udføres for at afgøre, om barnet er påvirket eller ej. I nyere videnskabelige undersøgelser; Da det er blevet afsløret, at næsten alle er bærere af mindst 2 genetiske sygdomme, vil hvert par, uanset om de er beslægtede eller ej, Hvis det er muligt, anbefales det stærkt at konsultere en medicinsk genetiker før planlægning af en graviditet eller senest under graviditeten. er vigtigt."

KANDIDATER OBS!

Thalassæmi (Familiær Middelhavsanæmi), Cystisk Fibrose, SMA (Spinal muskelatrofi), Fragile X, Duchenne muskeldystrofi med muskelsygdomme, væksthæmning, Screening af almindelige sygdomme, især biotinidasemangel og phenylketonuri, som forårsager neurologiske problemer og nedsat muskelstyrke behov. Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt, "Med genetiske tests kan tusindvis af gener testes på samme tid, og næsten alle bærere, der måtte eksistere i en person, kan læres" sagde.