Hvad er West syndrom, hvordan overføres det? Hvad er symptomerne på West syndrom?

West syndrom, som sjældent ses hos spædbørn i alderen 4-7 måneder, er en tilstand, der forårsager epilepsi. West syndrom, som ikke diagnosticeres tidligt, truer barnets liv. Så hvad er West syndrom, hvordan går det? Hvad er symptomerne på West syndrom? Du kan finde alle detaljerne om West syndrom med ekspertinformation fra vores nyheder.

West syndrom Infantil spasmer, også kendt som infantil spasmer, ses normalt hos spædbørn i alderen 4-7 måneder. Næsten hver baby Epilepsi der opstår, når der ikke træffes foranstaltninger som følge af epilepsiDet er en ulejlighed. Babyer med West syndrom har unormale interaktioner mellem hjernestammen og hjernebarken. Dette får dem til at få ufrivillige og pludselige muskelsammentrækninger og alvorlige anfald. Disse alvorlige symptomer kan observeres hos spædbørn op til 2 år. West syndrom kan dog ses meget sjældent i voksenalderen. Dette syndrom er to gange mere almindeligt hos drenge end hos piger. Derudover kan det være muligt at se udviklingsforsinkelse hos personer, der støder på West syndrom. Som med enhver sygdom reducerer tidlig diagnose af West syndrom i høj grad den livstruende situation.

Hvad er West syndrom

RELATEREDE NYHEDERHvad er polio, hvad er dets symptomer? Hvordan behandles poliomyelitis?

HVAD ER TYPERNE AF WEST SYNDROM?

West syndrom ses i 3 forskellige typer alt efter dets årsager:

1. Symptomatisk type: Anfaldene hos babyen med West syndrom er ledsaget af sammentrækninger. Denne type West-syndrom er forbundet med hjerneskade. Årsager til denne type West-syndrom omfatter faktorer før, under eller efter fødslen.
   
2. Kryptogen type: Det er en underart, som man endnu ikke kender årsagen til. Epilepsi ses symptomatisk hos personer med denne type, og denne diagnose stilles.
   
3. Idiopatisk type: I denne type West-syndrom er psykomotorisk udvikling normal, før symptomerne begynder, og der er ingen neurologisk abnormitet.

Hvad er typerne af West syndrom

HVAD ER ÅRSAGERNE TIL WEST SYNDROM?

West syndrom, som påvirker centralnervesystemet, der opstår i spædbørn, ses i medicin som en genetisk lidelse. Overdreven sekretion af corticotropinhormon forårsager spasmer hos individet.

Hvad er årsagerne til West syndrom

HVAD ER WEST SYMPTOMER?

Dette syndrom, som ses i form af milde hovedbevægelser, er nogle gange ikke forstået af forældre, og læger kan ikke diagnosticere det i første omgang. Disse spasmer flecaor, ekstensor, kronisk Og myoklonisk kan være typer. Symptomerne kan øges og formere sig mellem 3 og 12 måneder.

Ved infantile spasmer, som er symptomatiske, kan der ses infektion i nervesystemet, cerebral misdannelse og metabolisk toksicitet. I den kryptogene type er der en grund til, at det er blevet videregivet fra familien gennem genet.

Hvordan behandles West syndrom?

HVORDAN BEHANDLES WEST SYNDROM?

Der findes ingen enkelt behandling for infantil spasmer på verdensplan. Ud over den nuværende behandling bør der foretages visse tilskud for at øge barnets livskvalitet og for at nedsætte det angivne minimum. Sammen med prednison, benzodiazepin og B6-vitaminer i lægemiddelkombinationen bør en ketogen diæt gives til barnet. I den ketogene diæt er kulhydratindtaget helt afskåret, og en diæt, der mest er baseret på næringsstoffer som fedt og protein, vedtages.

Hvis der ikke er resultat af behandling med alle disse støttende metoder, kan kirurgisk indgreb være påkrævet. Denne operation kaldes fokal kortikal resektion. Kirurgi udføres ved at fjerne den del af hjernen, der forårsager anfald fra hjernen. Hjernevævet er ikke beskadiget i operationen.

BEMÆRK!

Når West syndrom diagnosticeres i spædbarnsalderen og behandling påbegyndes, ses en høj forbedringsrate. Men hvis West syndrom opdages sent, bliver barnets hjerne beskadiget, og behandlingen bliver vanskeligere. Dette kan forårsage mental retardering eller død hos den enkelte.