Eksperter siger: Det tredje mest folkerige land i verden: "sjældne" patienter!

Miscellanea / by admin / April 05, 2023

Dr. Dr. Han bemærkede, at der er 300 millioner mennesker i verden, der lider af sjældne sygdomme, sagde Bülent Uyanık: "Hvis sjældne sygdomme Hvis de mennesker, der ejer det, var i ét land, ville dette land være det tredje mest folkerige land i verden efter Kina og Indien. sagde.

Et af de få universiteter i Tyrkiet med et sundhedstema. Bezmiâlem Vakif Universitetudført iSymposium om sjældne sygdommetaler ind Det Medicinske Fakultet, Institut for Medicinsk Genetikfra eksp. Dr. Bulent Vågendet samlede antal sjældne sygdomme på verdensplan 300 mio Bemærk, at der er mennesker omkring "Hvis alle individer med en sjælden sygdom var koncentreret i et enkelt land, ville dette land være det tredje mest folkerige land i verden efter Kina og Indien." han sagde.

Speciallæge Dr. Bülent Uyanık

"SE MEST I BARNDOMMEN"

af universitetet Abdulhamid Han Auditoriumplaceret i Erich Frank konferencesalHovedtaleren for arrangementet holdt i Bezmiâlem Vakif University Det Medicinske Fakultet Vicedekan Prof. Dr. Teoman Aydin

I sin tale, hvor han takkede dem, der har bidraget til gennemførelsen af programmet, Det ses generelt i spædbarn og barndom, men det kan diagnosticeres i en senere alder. mindet om. Leder af afdelingen for børns sundhed og sygdomme, Det Medicinske Fakultet, Bezmiâlem Vakif Universitet, som kom på talerstolen bagefter. prof. Dr. Erkan Cakir På den anden side slog han fast, at sjældne sygdomme er et område, der kræver en stor indsats, og at de nogle gange bør følges af 5-6 forskellige grene. prof. Dr. Cakir: "Vi kan sige, at sjældne sygdomme for det meste ses i barndommen. Det kan diagnosticeres fra den neonatale periode. Takket være fremskridt inden for lægevidenskaben kan mange børn med sjældne sygdomme føre en god livskvalitet. På dette tidspunkt har stigningen i bevidstheden og bevidstheden og anerkendelsen af sygdomme en positiv effekt på behandlingen. brugte sætningerne.

Prof Dr Erkan Cakir

"SE EN AF HVER 10 PERSONER I USA"

Inden for rammerne af symposiet, prof. Dr. Erkan Cakir Og prof. Dr. Yasar CesurForklaring af forskellige data om sjældne sygdomme i den første session modereret af Bezmiâlem Vakif University Det Medicinske Fakultet Institut for Medicinsk Genetikfra eksp. Dr. Bulent Vågen, Türkiyei alt 5-6 mio Han sagde, at der er så mange sjældne tilfælde af sygdommen. EUi hver ud af 10 i én, i Den Europæiske Union ud af 12 Uyanık sagde, at en af dem havde en sjælden sygdom. "Der er identificeret mellem 6.000 og 8.000 sjældne sygdomme på verdensplan. Omkring 200 nye sygdomme føjes til dette antal hvert år. 80 % af de sjældne sygdomme, der kan eksistere i alle grene af medicin, er genetisk baseret. Desværre dør 30 procent af de sjældne sygdomme, der opdages i barndommen, 50 procent af dem vi kalder pædiatrisk alder, før de fylder 5 år. han sagde.

Symposium om sjældne sygdomme

"DEN MEST ALMINDELIGE GRUND I TYRKIET ER FAMILIEÆgteskab"

Det er den mest almindelige årsag til sjældne sygdomme i Tyrkiet. slægtsægteskab bemærker, at han er vågen, ”Jeg tror, det er derfor, den region, hvor sjældne sygdomme er mest almindelige i Tyrkiet, skiller sig ud som den sydøstlige Anatolien-region med 43 procent. I de senere år, hvor sjældne sygdomstyper og hyppighed er høj, kan 60 procent af de sjældne sygdomme stadig ikke diagnosticeres. Diagnose kan nogle gange tage op til syv år. Desuden er 40 procent af disse tilfælde fejldiagnosticeret, og den forkerte medicin gives i en tredjedel. 25 procent af tilfældene henvender sig til mere end ét center til diagnosticering. brugte sætningerne. Uyanık gav derefter information om vigtigheden af diagnose og diagnostiske metoder. I de næste sessioner af symposiet, en af de mest almindelige sjældne sygdomme cystisk fibrose, phenylketonuri, hypofosfatasi Og SMA Diagnose og behandlingsmetoder blev diskuteret.